s
USD: Rub: Eur:
2025-09-29 346

Dori vositalari va tibbiy buyumlar muomalasini tartibga solish jarayonlari takomillashtiriladi.

Farmonga ko‘ra, (2026 yil 1 yanvardan:

mahalliy va xorijiy ishlab chiqaruvchilar dori vositalarini davlat ro‘yxatidan o‘tkazish va ro‘yxatdan o‘tkazilganlik guvohnomasining amal qilish muddatini uzaytirish uchun “Zarur ishlab chiqarish amaliyoti – GMP” milliy sertifikatiga ega bo‘lishi talab etiladi.

Xivashaharyuridikxizmatko‘rsatishmarkazi

Мавзуга оид